美国IDEC生物工程制药公司近日宣布，该公司的一种可释放射线直接对肿瘤进行放疗的抗癌新药Zevalin（ibritumomab tiuxetan）已获FDA批准用于治疗对Rituxan（rituximab）耐药的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
与Rituxan类似，作为放射免疫治疗的一线药物，Zevalin可定向至癌细胞上的特定分子。但Rituxan是通过与靶细胞结合阻断肿瘤生长，激发机体免疫系统攻击靶细胞，而Zevalin则是携带放射性同位素与癌细胞结合，然后释放射线杀伤癌细胞
Zevalin可经静脉运输同时对若干肿瘤部位进行治疗，从而避免了传统体外放疗一次仅能定位一个部位，治疗无选择性和杀伤健康细胞等缺点。
明尼苏达州梅欧医院血液学家Thomas Witzig博士指出，Zevalin可用于常规化疗失败、有适当骨髓贮留的患者。与常规化疗不同（通常需4-6个月），Zevalin可用于门诊病人，疗程仅需8天。
Zevalin可经静脉运输同时对若干肿瘤部位进行治疗，从而避免了传统体外放疗一次仅能定位一个部位，治疗无选择性和杀伤健康细胞等缺点。
明尼苏达州梅欧医院血液学家Thomas Witzig博士指出，Zevalin可用于常规化疗失败、有适当骨髓贮留的患者。与常规化疗不同（通常需4-6个月），Zevalin可用于门诊病人，疗程仅需8天。
Witzig博士指出，Zevalin的副作用包括白细胞降低，易发生感染。但是，在临床试验中，Zevalin治疗对51%的Rituxan耐药患者有效。
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